Die Primär Biliäre Cholangitis (PBC) ist eine seltene autoimmune Lebererkrankung, die überwiegend Frauen betrifft. Sie ist durch eine immunvermittelte Schädigung der kleinen intrahepatischen Gallengänge gekennzeichnet.

Die Symptome der PBC können je nach Krankheitsstadium variieren. Zu den häufigen Beschwerden in frühen Stadien zählen anhaltende Müdigkeit und Pruritus (Juckreiz). In späteren Stadien können Gelbsucht, Bauchschmerzen, Sicca-Syndrom oder eine Milzvergrößerung (Splenomegalie) auftreten. Viele Patientinnen und Patienten haben jedoch in den frühen Stadien oder sogar während des gesamten Krankheitsverlaufs nur wenige oder gar keine Symptome. Mit der Zeit kann PBC die Gallengänge in der Leber fortschreitend schädigen und zu schwerwiegenden Komplikationen der Leber führen.

Da sich PBC häufig langsam entwickelt und die Symptome unspezifisch sein können, wird die Erkrankung oft erst verzögert diagnostiziert. Deshalb ist Aufklärung so wichtig. Je mehr wir über PBC sprechen, desto größer ist die Chance auf eine frühzeitige Diagnose und eine rechtzeitige Behandlung der Betroffenen.

Wir setzen uns dafür ein, das Wissen über Lebererkrankungen zu erweitern, Versorgungswege zu verbessern und die laufende Forschung zu unterstützen, um die Lebensqualität von Menschen mit Lebererkrankungen nachhaltig zu verbessern.

Mehr Informationen zur PBC: Primär biliäre Cholangitis PBC